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Nessuna pre-preparazione dei campioni per la spettrometria di massa: non è richiesta alcuna procedura complessa per la pre-preparazione dei campioni per la spettrometria di massa, i rapporti isotopici vengono ottenuti direttamente al momento dell'iniezione del campione, la soglia operativa e i costi operativi sono significativamente ridotti.
1.Emissione sincrona di informazioni bidimensionali “concentrazione + isotopi”- sulla base della misurazione ad alta precisione della concentrazione mediante spettroscopia di attenuazione nella cavità ottica, sono stati aggiunti moduli per il rilevamento spettrale degli isotopi del carbonio (¹³C) e degli isotopi dell'idrogeno (D, ¹⁸O), è stata fornita l'analisi sincrona del contenuto di δ¹³C in CO₂, δ¹³C in CH₄, δD e δ¹⁸O in H₂O, informazioni sulla concentrazione e gli isotopi vengono ottenuti simultaneamente in una misurazione.
2. Altissima precisione delle misurazioni del contenuto isotopico— δ¹³C-CH₄ ≤ 1‰ (a 2 ppm CH₄), δ¹³C-CO₂ ≤ 0,25‰ (a 400 ppm CO₂), δ¹⁸O-H₂O ≤ 0,1‰ (a 12500 ppm H₂O), δD-H₂O ≤ 0,3‰ (a 12500 ppm H₂O), viene raggiunta una precisione di alto livello per la ricerca scientifica.
3. Mancanza di preparazione preliminare del campione per la spettrometria di massa— non è necessaria una procedura complessa per la preparazione preliminare del campione per la spettrometria di massa, i rapporti isotopici vengono ottenuti direttamente al momento dell'iniezione del campione, la soglia operativa e i costi operativi sono significativamente ridotti.
4. Monitoraggio continuo veloce- Misurazione singola ≤ 4 secondi, supporta l'osservazione continua sul campo in loco, soddisfacendo le esigenze del campionamento ad alta frequenza.
5.Design integrato— il sistema visualizza simultaneamente i dati sulla concentrazione di CO₂, CH₄ e H₂O (la precisione della concentrazione corrisponde al modello di base), elevato grado di integrazione del prodotto, implementazione flessibile.
Identificazione delle fonti di gas serra atmosferici– distinguere CH₄ di origine fossile e biogenica attraverso δ¹³C, individuando con precisione il contributo delle emissioni.
Studio dei processi di evapotraspirazione nell'idrologia delle acque sotterranee— uso di δD e δ¹⁸O in H₂O per tracciare fonti di umidità e processi di conversione.
Tracciamento isotopico del carbonio e dell'ossigeno negli ecosistemi— analisi dei percorsi del ciclo del carbonio e dei processi di fotosintesi e respirazione negli ecosistemi.
Identificazione delle fonti di perdite di gas naturale— determinazione della fonte e dell'origine di una fuga di gas mediante confronto delle impronte isotopiche.
| Parametro | Significato |
| Precisione δ¹³C-CH₄ | ≤ 1‰ (a 2 ppm CH₄) |
| Precisione δ¹³C-CO₂ | ≤ 0,25‰ (a 400 ppm CO₂) |
| Precisione δ¹⁸O-H₂O | ≤ 0,1‰ (a 12500 ppm H₂O) |
| Precisione δD-H₂O | ≤ 0,3‰ (a 12500 ppm H₂O) |
| Preparazione del campione per la spettrometria di massa | non richiesto |
| Misurazione singola | ≤ 4 secondi |
| Modalità operativa | sorveglianza continua sul campo in loco |